Le logiciel multivoie et multiparamètre Memobase Plus CYZ71D

• Une meilleure efficacité avec une maintenance simple des capteurs : Avec le plug and play des capteurs Memosens, il suffit de remplacer les capteurs dans le process par des capteurs préétalonnés en laboratoire.

• Diagnostic étendu avec l'indication 'Prêt pour le lot suivant' :
  Memobase Plus évalue les performances du capteur et affiche clairement l'état du capteur. Vous évitez ainsi de remettre dans le process des capteurs non conformes et garantissez la fiabilité de votre process.

• Une meilleure sécurité de process avec une traçabilité des capteurs : L'historique complet du cycle de vie de tous les capteurs Memosens est utile pour les GLP, les GMP, la gestion des utilisateurs et les audit trails conformément à la norme FDA 21 CFR Part 11.

• Une flexibilité totale avec le logiciel multivoie et multiparamètre : Memobase Plus transforme votre PC, portable ou tablette en un appareil de mesure haute performance, peu encombrant et pour jusqu'à 4 capteurs Memosens simultanément.

• Cohérence totale entre les mesures de laboratoire et les mesures de process :
  Memobase Plus en tant que station de mesure réduit le risque de divergences entre les résultats de laboratoire d'échantillons ponctuels et les valeurs de process.

• Précision maximale pour vos valeurs mesurées :
  Memobase Plus est le tout premier outil qui vous permet de réaliser de véritables ajustages et étalonnages multipoints. Bénéficiez de calculs et statistiques améliorés pour une précision maximales des mesures.

• Gestion simple des tampons :
  A l'aide d'un scanner, vous importez le numéro de LOT, la date de péremption, etc. de vos solutions tampons dans Memobase Plus - c'est pratique, rapide et sans erreur. Cela vous permet de retrouver facilement quel capteur a été étalonné avec quelle solution tampon.

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Memobase Plus gère le cycle de vie complet des capteurs de pH, redox, conductivité, oxygène dissous et chlore avec technologie Memosens.
Il est disponible pour toutes les industries et satisfait aux exigences les plus élevées de l'industrie pharmaceutique. La gestion des utilisateurs et l'audit trail permettent de travailler en conformité avec la norme FDA 21CFR Part 11.

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